如果检查出染色体异常的情况，一般都会采取三代试管辅助生育，避免遗传性疾病，现在PGS/PGD筛查包括23对染色体、种遗传性疾病，那么每对染色体所代表的意义你知道吗?
当染色体出现异常会对我们人体产生哪些影响？下面和孕天下一起探索人体的奥妙吧！
第一对：高歇病、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症。
第二对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲。
第三对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖。
第四对：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症。
第五对：猫哭症（头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声）、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展。
第六对：肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫。
第七对：糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症。
第八对：韦尔那氏症侯群（发生在青春期的早老症）、伯奇氏淋巴瘤。
第九对：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷。
第十对：喘桑病（肌肉不协调）、脑回萎缩（视力逐渐消失）。
第十一对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤。
第十二对：目前尚未发现。
第十三对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病（肝藏及神经系统疾病）、培透氏症（眼，脑，循环系统缺陷，上颚裂）。
第十四对：老年痴智症（记忆力逐渐消失）。
第十五对：小胖威力症（智障，肥胖，短小身材）、雷特氏症（自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍）、马凡症侯群（连接身体器官的结缔组织病变）。
第十六对：家族性地中海热、多囊肾病（肾脏出现大量囊肿）、肠功能失调。
第十七对：抑制肿瘤蛋白质缺陷（易患癌、乳癌）。
第十八对：尼曼匹克病（贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌）。
第十九对：动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障。
第二十对：泡泡儿（免疫力差或无免疫力）。
第二十一对：唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化。
第二十二对：慢性巨大型白血病（骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤）。
第二十三对：
性染色体X：发现和智力发育、免疫调控、抑制癌症等相关基因，除此之外还有关于X染色体的遗传性疾病，红绿色盲、血友病、杜氏肌营养不良症、脆性X综合征、抗VD佝偻病。
性染色体Y：这是男性特别的一条染色体，Y染色体短壁缺失临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。
以上就是22号染色体和性染色体所对应基因情况。
备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史，就可以通过染色体检查找原因、预测生育染色体疾后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以便采取积极有效的干预措施。
祝您好孕！
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